НИПТ VERACITY расширенная панель для двойни (7 синдромов): исследование риска трисомий 21, 18, 13, 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17р (синдром Смита-Магениса) и наличие Y-хромосомы (6.18)
Оформите заявку на сайте, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
39600
Задать вопрос
